Przed zmianą:
1) Oświadczenie, że produkty objęte niniejszą umową będące wyrobami medycznymi, posiadają znak CE i są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974)
2) Do części 1 do pozycji od 10 do 20 do oferty należy dołączyć dokumenty wydane przez producenta wyrobu potwierdzające zgodność parametrów oferowanych sterylnych zestawów serwet z normami MDD 93/42, PN EN 13795 : 2011 , EN ISO 11135 -1: 2007 oraz EN 556 – 1:2001.
Po zmianie:
1) Oświadczenie, że produkty objęte niniejszą umową będące wyrobami medycznymi, posiadają znak CE i są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 07 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974)
2) Do części 1 do pozycji od 10 do 20 do oferty należy dołączyć dokumenty wydane przez producenta wyrobu potwierdzające zgodność parametrów oferowanych sterylnych zestawów serwet z aktualnie obowiązującymi normami EN 13795-1:2019, EN ISO 11135:2014 oraz EN 556-1:2002 oraz MDR 2017/475
Przed zmianą:
2024-04-12 08:00
Po zmianie:
2024-04-16 08:00
Przed zmianą:
2024-04-12 08:30
Po zmianie:
2024-04-16 08:30