Przed zmianą:
1.1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 SWZ) – dotyczy zadań nr 1, 2, 3, 5, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17.
1.2. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiające sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego – dotyczy wszystkich zadań,
1.3. oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia odpowiada zapisom Ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 poz. 944) lub Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 186). – dotyczy zadań, w których Zamawiający żąda dostaw asortymentu, który musi spełniać warunki w/w ustaw.
Po zmianie:
1.1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 SWZ) – dotyczy zadań nr 1, 2, 3, 5, 8, 9, 10, 11, 12 (bez pozycji nr 3), 14, 15, 17.
1.2. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiające sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego – dotyczy wszystkich zadań,
1.3. oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia odpowiada zapisom Ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 poz. 944) lub Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 186). – dotyczy zadań, w których Zamawiający żąda dostaw asortymentu, który musi spełniać warunki w/w ustaw.
Przed zmianą:
1.1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 SWZ) – dotyczy zadań nr 1, 2, 3, 5, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17.
1.2. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiające sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego – dotyczy wszystkich zadań,
1.3. oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia odpowiada zapisom Ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 poz. 944) lub Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 186). – dotyczy zadań, w których Zamawiający żąda dostaw asortymentu, który musi spełniać warunki w/w ustaw.
Po zmianie:
1.1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 SWZ) – dotyczy zadań nr 1, 2, 3, 5, 8, 9, 10, 11, 12 (bez pozycji nr 3), 14, 15, 17.
1.2. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiające sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego – dotyczy wszystkich zadań,
1.3. oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia odpowiada zapisom Ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2020 poz. 944) lub Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 186). – dotyczy zadań, w których Zamawiający żąda dostaw asortymentu, który musi spełniać warunki w/w ustaw.