Przed zmianą:
1. Zamawiający wymaga, aby wykonawca przedłożył wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe w postaci dokumentów potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia:
d) Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do stosowania w palcówkach służby zdrowia (dotyczy wyrobów gotowych) – CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III. .
e) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 9001 dla producenta dotyczącym dystrybucji i serwisowania wyrobów medycznych wraz z certyfikatem ISO 13485 oraz certyfikatem ISO 14001- CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III. .
f) Katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry techniczne oferowanego wyrobu (broszury, prospekty, rysunki poglądowe, opisy) itp.- CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III, IV, V , VI, VII. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III, IV, V, VI, VII.
Po zmianie:
1. Zamawiający wymaga, aby wykonawca przedłożył wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe w postaci dokumentów potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia:
1) Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do stosowania w palcówkach służby zdrowia (dotyczy wyrobów gotowych) – CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III. .
2) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 9001 dla producenta dotyczącym dystrybucji i serwisowania wyrobów medycznych wraz z certyfikatem ISO 13485 oraz certyfikatem ISO 14001- CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III. (lub dopuszcza się) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 13485 - CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.
3) Katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry techniczne oferowanego wyrobu (broszury, prospekty, rysunki poglądowe, opisy) itp.- CZĘŚĆ 1, tab. I, II, III, IV, V , VI, VII, VIII. CZĘŚĆ 2, tab. I, II, III, IV, V, VI, VII.
Przed zmianą:
1. Oferta musi zawierać:
1) wypełniony formularz oferty w zakresie odpowiadającym CZĘŚCIOM zamówienia, na które wykonawca składa ofertę – załącznik nr 1 do SWZ,
2) wypełnione oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SWZ,
3) wypełniony szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie odpowiadającym CZĘŚCIOM zamówienia, na które wykonawca składa ofertę – załączniki nr 3,4 do SWZ,
4) przedmiotowe środki dowodowe w postaci dokumentów potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia:
a) Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do stosowania w palcówkach służby zdrowia (dotyczy wyrobów gotowych) – CZĘŚĆ 1 – tabela I, II, III, CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.,
b) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 9001 dla producenta dotyczącym dystrybucji i serwisowania wyrobów medycznych wraz z certyfikatem ISO 13485 oraz certyfikatem ISO 14001- CZĘŚĆ 1- tabela I, II, III, CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.,
c) Katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry techniczne oferowanego wyrobu (broszury, prospekty, rysunki poglądowe, opisy) itp.- CZĘŚĆ 1 - tabela I, II, III, IV, V ,VI, VII, VIII; CZĘŚĆ 2 -tabela I, II, III, IV, V, VI, VII.,
5) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców,
6) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowaniu wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu – w przypadku podpisania oferty przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy.
Po zmianie:
1. Oferta musi zawierać:
1) wypełniony formularz oferty w zakresie odpowiadającym CZĘŚCIOM zamówienia, na które wykonawca składa ofertę – załącznik nr 1 do SWZ,
2) wypełnione oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SWZ,
3) wypełniony szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie odpowiadającym CZĘŚCIOM zamówienia, na które wykonawca składa ofertę – załączniki nr 3,4 do SWZ,
4) przedmiotowe środki dowodowe w postaci dokumentów potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia:
a) Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do stosowania w palcówkach służby zdrowia (dotyczy wyrobów gotowych) – CZĘŚĆ 1 – tabela I, II, III, CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.,
b) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 9001 dla producenta dotyczącym dystrybucji i serwisowania wyrobów medycznych wraz z certyfikatem ISO 13485 oraz certyfikatem ISO 14001- CZĘŚĆ 1- tabela I, II, III, CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.(lub dopuszcza się) Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca zgodność produktów z wymaganiami wybranych Polskich Norm w zakresie wytrzymałości konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania oraz zgodności z wymaganiami Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów z załączonym certyfikatem ISO 13485 - CZĘŚĆ 2 - tabela I, II, III.
c) Katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry techniczne oferowanego wyrobu (broszury, prospekty, rysunki poglądowe, opisy) itp.- CZĘŚĆ 1 - tabela I, II, III, IV, V ,VI, VII, VIII; CZĘŚĆ 2 -tabela I, II, III, IV, V, VI, VII.,
5) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców,
6) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowaniu wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu – w przypadku podpisania oferty przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy.
Przed zmianą:
2024-01-23 10:00
Po zmianie:
2024-01-24 10:00
Przed zmianą:
2024-01-23 11:00
Po zmianie:
2024-01-24 11:00
Przed zmianą:
2024-02-21
Po zmianie:
2024-02-22