Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
Zamówienia publicznego
Wykonanie okresowych przeglądów technicznych oraz napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie SPZZOZ w Wyszkowie
1.3.1 Wykonanie okresowych przeglądów technicznych, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie SPZZOZ w Wyszkowie
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
polski
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.
Art. 109 ust. 1 pkt 4
Art. 109 ust. 1 pkt 6
Art. 109 ust. 1 pkt 7
Art. 109 ust. 1 pkt 8
Art. 109 ust. 1 pkt 10